智通财经获悉，为进一步完善和规范我国生物制品通用名命名管理，使我国生物制品通用名命名原则符合生物制品的发展需要，促进我国生物制品的国际化进程，3月1日，国家药典委员会发布了关于对《生物制品通用名命名原则规程》征求意见的通知。

　　该征求意见稿分别对已有世界卫生组织国际非专利名称（INN）的生物制品，主要包括治疗性重组蛋白（多肽）以及尚无INN，包括疫苗、血液制品、微生态制品、诊断制品等生物制品命名原则进行详细说明。

　　如各大药企争先研发的单克隆抗体类。国家药典委员会要求由后缀-mab识别所有包含结合明确靶点的免疫球蛋白可变区的制品，加上来源/靶点（分子，细胞，器官）词干及前缀组成。偶联另一个蛋白或化学物质（如螯合剂）的单抗的中文INN由偶联药物的中文INN名称加单抗中文INN名称，其中偶联药物的INN中文名称应基于简短的原则采用音译、意译或音/意合译方式命名并尽可能系统反映结合药物的类

　　非糖基化化合物（蛋白质/肽类）则用后缀识别一组蛋白或多肽，通过一个随机的前缀来显示氨基酸链的不同，如水蛭素类似物的后缀为芦定（英文INN-irudin）；或用一个单词来识别一组蛋白或多肽，通过名称中的第二个单词来显示氨基酸链的不同，如甘精胰岛素（英文INN Insulin Glargine）。

　　而尚无INN的疫苗等生物制品，可以疾病、微生物、特定组成成分或材料等命名。如来自人血浆分离的血液制品，其通用名由有效成分化学名称（白蛋白/免疫球蛋白/凝血因子Ⅷ/纤维蛋白原等）加剂型（注射液/注射用）和来源（人）组成，如人血白蛋白（注射液）；存在不同给药途径的同类制品应在名称中注明给药途径以示区分，如静脉注射用人免疫球蛋白。重组凝血因子类参照INN命名原则进行命名。

　　事实上，据智通财经观察，由于现阶段我国生物类似药命名和原研药区别并不明显，使得生物类似在申报过程中难以形成鲜明特征，造成较多类似生物单抗药物通过“改名”而获得了新药身份，即对真正的单抗药物形成了冲击，也不利于类似生物药整体发展。而该征求意见稿的出台则有望改正这一现状，利好走在生物类似药研发前列的企业，如复星医药(26.6, -0.30, -1.12%)（02196）、丽珠医药(46.7, -0.40, -0.85%)（01513）。

　　目前，复星医药重磅产品利妥昔单抗（美罗华类似药）、曲妥珠单抗（赫赛汀类似药）进度在国内处于领先地位。

　　数据上看，利妥昔单抗原研药2015年国内城市公立医院销售超过19亿元，2013-2015年的复合年均增长率达16.01%。而从临床申报的情况来看，虽然利妥昔单抗生物类似药的申报企业较多，有14家药企进入临床研究阶段（其中不少企业以新药来申报，将来可能受到影响），但截至目前只有复星医药进入了三期临床试验，若该生物类似药顺利通过获批上市，将为复星医药带来较大的业绩贡献。

　　丽珠医药当前在研的生物类似药已有10多个，涵盖抗肿瘤坏死因子-α单抗、抗CD20单抗、抗HER2单抗等潜在重磅品种。预计未来每隔1-2年，该公司便将有一个单抗上市。

　　目前研发进度最快的是抗TNF-α单抗，国际上自免药物仍然以抗TNF-α单抗为主，国内抗TNF-α单抗已有3家上市，虽然还有多种进口产品竞争，国产品种有望凭借价格优势抢占市场。国内产品的竞争将主要集中在企业的市场推广能力，其他几个即将进入临床的品种在国内类似药不多，且和丽珠医药进度差距不大，所以长期来看，单抗业务有望成为丽珠的支柱产业。再由于目前该股PE约21倍，估值并不算高。