昨日，美国食品和药品管理局（FDA）将药物副作用数据库公开，公众可直接上网搜索这些信息，这提高了数据的透明性。生物科技股股价周五下跌。

Sarepta Therapeutics、Ionis Pharmaceuticals、Biogen和Acadia Pharmaceuticals周五上午均有所下跌。在FDA的不良事件报告系统（FAERS）中，一些报告涉及了这些公司的药物。

查询药物副作用变容易 FDA新规导致生物科技股下挫

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Jefferies的医疗分析师Jored Holz表示，现在的问题是，这些副作用是由于药物引起还是巧合尚不得而知。

据FAERS数据库，Sarepta的Exondys 51去年获得批准用于治疗一些患有杜氏肌营养不良症（DMD）的病人。根据FAERS，该药物共有11起严重病??例报告，其中包括10例死亡。

来自Biogen和Ionis的Spinraza用于治疗脊髓性肌肉萎缩症。该药物共有101例严重病??例报告，其中包括12例死亡。

而Acadia的Nuplazid用于治疗帕金森病患者。该药物共有1343例严重病例报告，其中包括493例死亡。

但是由于信息没有上下文，所以不知道这些病例是否值得关注。而Robert W. Baird的生物技术分析师Brian Skorney则表示，这些病例不应该被过分关注。他表示：“向FAERS报告的时间不应该被归因于任何药物。”

Skorney表示：“任何病例都被报告，不管出于什么原因。人们没有什么值得担心的。”

Leerink分析师Joseph Schwartz在周五的报告中指出：“这些病例并不一定是由于药物的缺陷。考虑到DMD等疾病的致命性，Exondys 51的病例报告符合预期。”

Biogen周五表示，“根据迄今为止向我们报告的数据，似乎没有死亡与药物有关。”

该公司发言人Matt Fearer一封电子邮件中写道：“所有报告给Biogen的死亡人员病例都会按照规定向FDA报告。”他表示，Spinraza的正副作用没有改变。

FDA发言人说：“在美国，由卫生保健专业人员和消费者报告的不良事件是自愿的。因此，FAERS的数据存在一定限制，而数据本身并不代表药物的安全性。”